## 间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒

### 产品信息

成骨诱导液货号：YJ-MSCYD-002
价格：12800元
规格：100ml、200ml

本产品是由金年会团队精心优化的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒，旨在增强间充质干细胞向成骨细胞的分化能力。请注意，本产品仅用于科研用途，禁止用于诊断、治疗或其它临床及家庭用途。

### 产品组成

**注意事项：**
1. 请避免反复冻融，以确保产品的有效性。
2. 配制好的诱导培养基需保存于2-8℃，有效期为2周，请合理配制以符合实验用量。

### 使用说明

#### 1. 完全培养基的配制

1. 在室温条件下融化添加剂及血清（注意：若出现沉淀物，属于正常现象，无需过滤，以免损失成分）。
2. 依据实验需要，在无菌操作台中配制完全培养基，推荐每次配制50mL，顺序为：先加入细胞基础培养基和胎牛血清，再加入诱导分化添加剂。

#### 2. 实验步骤

1. **包被细胞培养瓶/板：**在培养皿中加入0.1%明胶溶液，轻轻晃动使其覆盖底面，孵育30分钟后吸去液体。
2. 取第3~5代、纯度在90%以上的间充质干细胞，消化收集后用含10%FBS的完全培养基调整浓度，均匀铺于准备好的培养瓶/板中，置于37℃、5%CO2的培养箱内。
3. 待细胞融合度约90%时，进行诱导分化。
4. 小心吸除上清液，沿孔壁缓慢加入配制好的完全培养基，继续在37℃恒温培养箱中培养（注意：加入之前需提前预热至37℃）。
5. 每2~3天更换新鲜的诱导分化培养基，根据培养液颜色的变化调整更换周期。
6. 诱导2~4周后进行茜素红染色鉴定。

#### 3. 茜素红染色分析

1. 诱导结束后，吸去细胞上清，用1×PBS润洗1~2次并在室温条件下固定30分钟。
2. 吸除固定液并用1×PBS润洗2次，接着沿孔壁加入茜素红染色液，染色30分钟。
3. 染色后，再用1×PBS洗去浮色，显微镜下观察细胞钙盐染色效果。

### 质量控制

我们将进行无菌检测、pH测试、渗透压检测及内毒素检测，以确保产品的质量符合标准。选择金年会，让您在生物医疗领域获得最为优质的科研产品与服务，诚信至上。

### 注意事项

本产品仅限科研使用，其中某些成分可能对健康有害，请避免用裸露皮肤接触培养体系的液体或容器，若不慎接触，请立即用自来水冲洗。

通过选择金年会的间充质干细胞成骨诱导分化试剂盒，您将获得科研工作所需的高质量保障，让科研更简单高效！