### 产品信息

**产品名称**：人红系白血病细胞TF-1

**生长特性**：悬浮，采用球形培养

**冻存条件**：无血清冻存液

**培养体系**：1640培养基 + 10% FBS + 2 ng/ml GM-CSF + 1% 双抗

**传代方法**：首次建议1:2传代，传代间隔2~3天换液

### 注意事项

对于悬浮细胞，请使用离心法收集，切勿直接倒掉培养液。请用无菌离心管收集细胞，并在培养基中进行监测和对比培养。如果对比结果不佳，建议购买我们的完全培养基以保证细胞的最佳生长状态。

### 细胞培养说明

#### 一、细胞培养条件

细胞在接收到后应立即进行处理，待细胞状态良好后加满完全培养液并严格封口，这是运输细胞的最佳方法。收到细胞后，请用75%酒精喷洒整个细胞瓶以消毒，随后在超净台内进行无菌操作。将细胞瓶放入37℃、5% CO2培养箱中静待3-4小时，待细胞稳定后再进行后续处理。

显微镜下观察细胞生长情况，并拍摄不同倍数的照片保存（最好各拍一张40x, 100x, 200x），前三天的图片是重要的售后依据。如果未提供照片，将按收到状态良好处理。

传代后建议比较使用原瓶的完全培养基和自配的完全培养基，以便进行对比，换液后请松开瓶盖。

#### 二、细胞培养步骤

细胞传代：如果未超过80%汇合度，将瓶装完全培养液转移至离心管中，保留5ml的完全培养基于37℃、5% CO2条件下培养；若细胞密度超过80%，可进行传代，具体步骤如下：

**悬浮细胞传代方法**：

1. 方法一：收集细胞，在1000 RPM离心8-10分钟，弃去上清后添加1-2ml培养液并轻轻吹匀，将细胞悬液按1:2至1:5的比例分配至新皿或新瓶中，含8ml培养基。

2. 方法二：选择半数换液方式，弃去一半培养基后，轻轻悬起剩余细胞，按1:2至1:3的比例分配至新皿或新瓶中，含8ml培养基。

**细胞冻存步骤**：

1. 当细胞生长至覆盖培养瓶80%面积时，先将T25培养瓶中的悬液收集至离心管，1000 RPM离心5分钟；

2. 弃去上清，加入1ml的无血清冻存液（C7001），混匀后转入冻存管中；

3. 将冻存细胞直接放入-80℃冰箱储存，若需转入液氮罐中，需在-80℃保存24小时以上。

**细胞复苏步骤**：

1. 从液氮中取出细胞冻存管，快速放入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无冰晶；随即用75%的酒精擦拭冻存管外壁；

2. 将冻存管中细胞转移至含5ml完全培养基的15ml离心管中，1000 RPM离心5分钟；

3. 弃去上清后用5ml完全培养基重悬，接种至T25培养瓶，放入37℃、5% CO2的培养箱中继续培养；

4. 隔天更换新鲜的完全培养基继续培养。

### 售后服务说明

#### 一、细胞问题处理标准

细胞在运输过程中如出现状态问题，如丢失、瓶身损坏或培养液泄漏等，将进行重发；如发现细胞污染问题，请在收到48小时内提供真实的实验结果，确认后可重发；如常温运输的细胞静置24小时及干冰运输的细胞复苏24小时后，绝大多数细胞未存活的情况（需提供清晰的状态照片），将进行重发；

活性问题需在收到产品7天内提供真实实验结果，并使用台盼蓝染色法确认细胞活力，符合条件后可重发。若在收到产品当日以及第二、第三天未拍照反馈，视为产品合格。

#### 二、不予重发的情况

1. 客户自引起的细胞污染；

2. 客户不当操作导致细胞状态不佳；

3. 非我方推荐的培养体系引致的细胞问题；

4. 收到细胞状态差但未提供前三天的照片；

5. 培养过程中进行其它处理的；

6. 收到后两天内未指出问题的。

具体情况将另行评估处理。

在细胞培养领域，**金年会金字招牌诚信至上**是我们的承诺与信念，确保为客户提供优质的细胞产品和服务。